La bellissima foto di una bambina con il labbro leporino diventa virale e i genitori raccontano la sua straordinaria storia
La scienza ha dimostrato che circa 1 persona su 2000 nasce con una condizione genetica rara, il che mette in evidenzia l’incredibile diversità e complessità della biologia umana. Attraverso la storia di questo articolo, possiamo capire che il supporto dei nostri cari è una cosa piuttosto importante. Courtney e Gavin, genitori di una bambina con il labbro leporino, hanno condiviso il loro percorso sui social network, per aiutare altre famiglie.
L’angioletto
Courtney e Gavin Gardner hanno recentemente dato alla luce la loro bambina, Sutton, nata con il labbro leporino. La madre ha espresso preoccupazione per la salute del sua seconda figlia: ha trascorso l’intera notte dopo la nascita di Sutton sperando che tutto andasse bene. Durante la 20esima settimana di gravidanza, il medico aveva fatto un’ecografia rivelando che la bambina era affetta da labbro leporino e palatoschisi. Quando Courtney ha ricevuto la notizia, ha subito iniziato a piangere.
“L’ultima cosa che hanno fatto è stata l’ecografia del viso ed è stato allora che l’ecografista ha detto: ’Oh, ha il labbro leporino.’ Ricordo di essere stata presa completamente alla sprovvista e sono rimasta scioccata perché non avevo minimamente preso in considerazione la possibilità che potesse accadere”, ha detto Courtney.
Il labbro leporino e la palatoschisi sono condizioni molto rare che colpiscono 1 bambino su 1.600: si verificano quando le labbra o la bocca di un bambino non si sviluppano normalmente durante la gravidanza. Questa condizione può essere causata da diversi fattori, come il cibo o le medicine che la madre consuma, oppure potrebbe essere una predisposizione genetica.
Sutton è diventata virale dall’oggi al domani
Dopo che i Gardner avevano dato alla luce il loro primo figlio, si erano pentiti di non avergli dedicato un servizio fotografico. Quando Courtney è rimasta incinta di nuovo, sapeva di voler immortalare ogni momento della figlia appena nata.
La fotografa Shannon Morton ha scattato le foto, che i genitori hanno successivamente condiviso sui social media. Una di queste ha rapidamente guadagnato popolarità e, in poche ore, ha raccolto 10.000 “Mi piace”. Nei giorni successivi, i “Mi piace” sono aumentati, arrivando a ben 750.000.
Courtney ha detto che tutti i commenti su sua figlia sono stati gentili, incoraggianti e premurosi: la maggior parte delle persone ha sottolineato quanto fosse bella. Il post ha ispirato molte persone a condividere le loro storie e foto. I Gardner sono stati motivati a creare la loro pagina Facebook, My Cleft Cutie (in italiano “Il mio tesorino con il labbro leporino”), per aiutare altri genitori ad affrontare diagnosi simili.
“La mia piccola principessa è nata con una labiopalatoschisi bilaterale. Per fortuna, il suo palato era intatto. Io e suo padre la rassicuriamo ogni giorno, dicendole che è la bambina più bella del mondo e che la sua personalità è incredibile”, ha commentato una madre sul post di Facebook.
Il percorso è stato difficile, ma alla fine la fortuna è stata dalla loro parte
I genitori erano preoccupati per la salute della figlia, ma erano molto riconoscenti all’ospedale che li ha aiutati in questo percorso. La palatoschisi di Sutton ha reso difficile l’allattamento artificiale, quindi ha trascorso i primi 18 giorni della sua vita nel reparto di terapia intensiva neonatale.
Il suo primo intervento chirurgico era previsto per marzo e ne dovrà subire almeno un altro dopo aver compiuto 1 anno. Poi andrà in terapia logopedica.
“Anche se le cose sono spaventose e possono sembrare difficili all’inizio, in realtà è una cosa meravigliosa, questa condizione può essere curata e gestita al 100%”, ha detto Courtney. Sutton sembra una bambina testarda agli occhi dei suoi genitori, ma sono certi che sarà socievole perché ama l’attenzione e, quando è vicina a suo fratello, si dimena di gioia e felicità.
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