Una donna, a cui è stato detto di abortire perché il suo bambino non aveva le braccia, definisce suo figlio “il dono più grande”

A Mariaan Strauss, una madre di 25 anni, era stato consigliato di interrompere la gravidanza a causa delle anomalie del nascituro. Tuttavia, suo figlio, Hendré, si è rivelato il “dono più grande che potessero ricevere”, trasformando la loro vita in modo positivo.

I medici hanno definito “egoista” una giovane madre che si è rifiutata di abortire il suo bambino.

Mariaan Strauss, 25 anni, e suo marito Hendrik Strauss, 26 anni, erano entusiasti quando hanno scoperto la gravidanza di Mariaan. Tuttavia, all’ecografia della 13a settimana, hanno ricevuto una notizia angosciante: il loro bambino non stava sviluppando le braccia.

I medici hanno suggerito di interrompere la gravidanza, ma i due non hanno potuto accettare questa decisione. Mariaan ha espresso le sue preoccupazioni, dicendo: “La società è crudele... Ho pensato: ‘Il nostro bambino sarà mai accettato?’”. Ha condiviso le parole sconvolgenti del suo specialista: “Sei un’egoista se non abortisci. Devi pensare al bambino. Non potrà mai avere una qualità di vita normale”.

Rabbia, autocolpevolizzazione e dolore: era quello che sentiva la giovane madre. Ma nonostante entrambi lavorassero a tempo pieno e comprendessero le difficoltà di crescere un bambino con una disabilità fisica, gli Strauss erano risoluti nella loro decisione di abbracciare il loro bambino.

Nonostante la gioia di dare il benvenuto al loro bambino, Mariaan era anche depressa.

Nel giugno del 2022, Mariaan ha dato alla luce suo figlio Hendré. Tuttavia, ci sono voluti diversi mesi prima che si sentisse sicura della sua decisione. Mariaan ricorda: “Abbiamo pianto perché era un momento così bello. Poi la grande depressione mi ha colpito”.

Si è chiesta: “Perché noi? Perché il nostro bambino? Si prega e si chiede un bambino sano, ma poi succede questo. Ma se dovessi scegliere oggi, lo prenderei proprio così, di nuovo. Senza braccia”.

Purtroppo Hendré è nato con ulteriori complicazioni. Il suo piede si è girato verso l’interno, rendendo necessario l’uso di un gesso. Inoltre, è nato senza perone e il suo stomaco non si è sviluppato correttamente, limitando l’assunzione di latte a 30 millilitri alla volta. Hendré ha bisogno di cure costanti: passa 2 notti a settimana a casa della zia e altre 2 notti con la madre di Mariaan, che si occupa di lui anche durante il giorno.

Nonostante i suoi limiti fisici, Hendré si è sviluppato perfettamente.

Le preoccupazioni dei genitori per il figlio si sono dissolte quando hanno provato un’immensa gioia nel momento in cui il loro bambino ha raggiunto la pietra miliare di rotolarsi e muoversi autonomamente a 3 mesi.

Mariaan ha espresso sollievo, dicendo: “Quando Hendré aveva 3 mesi, ha imparato a rotolare da un posto all’altro, ed è stato come se si fosse sollevata una nuvola. Ho capito che il mio bambino stava bene, che io stavo bene e che la depressione era sparita”. Il padre orgoglioso aggiunge: “Se vuole raggiungere un giocattolo dall’altra parte della stanza, si muove o tira le gambine sotto di sé e si spinge in avanti”.

La coppia ha deciso di rimandare l’idea di una protesi per Hendré a quando sarà più grande. Il loro intento è quello di ricordare alla società che è perfettamente accettabile discostarsi dalla definizione convenzionale di “normale”.

Nonostante tutte le possibili limitazioni, ogni bambino è unico e merita di vivere. Proprio come Mariaan, un’altra mamma di nome Jennisan, che era pronta a incontrare suo figlio in sala parto, ha ricevuto la notizia che era nato con differenze agli arti. Ma invece di sentirsi sopraffatta o distrutta, Jennisan e suo marito hanno intrapreso un percorso diverso e stimolante.